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谈到基因遗传病的问题，这一定是需要高科技手段来解决的。大家都知道，试管婴儿中的一、二代试管，都无法解决胚胎染色体异常的问题。但是现在大龄夫妻或者一些隐性遗传病是很容易导致胚胎。所以关于遗传病问题，还是需要第三代试管技术来解决。下面一起来了解，第三代试管技术是哪此遗传病的克星？

第三代试管婴儿就是胚胎移植前遗传学及基因诊断(以下称之为PGD)，也就是说在移植前会进行胚胎基因诊断，为避免出现异常的基因胚胎，适用于单基因遗传或者带原筛选走有基因异常的胚胎，以避免基因疾病遗传给宝宝。

世界组织研究表明，每个人约56种隐形遗传病的致病基因，而夫妻双方没有血缘关系，相同的基因也就很少，所携带的隐形致病基因也就不同，也就很难形成隐形致病基因的缺陷儿，这也是为什么近亲不能结婚的原因。

如果说夫妻双方有任何一方有严重的显性遗传性疾病，严重的隐性遗传病，比如：小头畸形、长短腿、侏儒症等，以及严重多基因遗传，比如：精神分裂症、抑郁性精神病，就无法自然怀孕，就算怀孕也很容易因染色体等问题，造成流产、胎停、死胎等。

目前第三代试管婴儿是可以有效的全面性筛查46条染色体有无异常，但人体的血脉中全世界有遗传性疾病有4000余种，因此是无法完全避免遗传性疾病的，所以就需要检查是哪种遗传病，然后在决定是否做第三代试管婴儿。

综上所述，显性遗传性疾病和隐性的疾病有很几千种，而第三代试管婴儿只能全面检测几十余条染色体，筛查125种单基因疾病，在这之外的遗传症仍然是无法解决的。因此如果想知道三代试管能否避免自身的遗传病，绿桥建议是夫妻双方先去检查是哪种遗传性疾病，才能确定此技术是否能避免，再决定做不做第三代试管婴儿。

试管婴儿第三代技术到底好在哪儿？

试管婴儿三代技术好不好?试管婴儿三代技术主要包括PGD和PGS，还有aCGh、SNP也是最新技术，那么，试管婴儿PGD和PGS、aCGh、SNP有哪些区别?更多详细内容让我们一起来跟随的试管婴儿专业医生了解一下吧。

不少人都通过网络了解到试管婴儿，然后对试管婴儿的知识也做大量的浏览，不过您有没有分清楚胚胎植入前基因诊断或其它在胚胎上做的基因检测等诸如此类的专业术语呢，那么，PGD和PGS、aCGh、SNP有哪些区别?下面医疗的小编就给大家分享下!

1胚胎植入前基因检查

胚胎植入前基因检测是在胚胎基因测试的总称。根据辅助生殖技术的社会实践委员会(SART)和生殖医学协会的实践委员会(ASRM)解释，胚胎植入前基因检查描述了在将胚胎植入子宫前，从卵子中取出一个或多个细胞核(极体)或者胚胎(胚囊或者滋养外胚层的细胞)检测基因序列或者染色体突变的过程。

PGD,PreimplantationGeneticDiagnosis(胚胎植入前基因诊断)

胚胎植入前基因诊断(PGD)是最常见的基因检查术语，是您听说对任何一种胚胎基因测试的一个总称。说，PGD这个词已经在遗传学家，生殖内分泌学家和大多数非专业的报刊印刷品中广为流传，因为它就是指在胚胎植入先，对其进行检测。

最初，80年代后期出现的PGD是为了帮助高危夫妇避免将重大的基因疾病传给他们的下一代。代替产前检查时出现的基因紊乱而带来终止妊娠的无奈，夫妇可以使用试管婴儿技术来受精，并在胚胎在植入子宫前对其进行检测。

当今，许多生育诊所使用PGD来描述对某一特定遗传病的检测。这一特定测试针对那些极有可能将他们自己基因中带有的如囊性纤维化，血友病或家族性黑朦性痴呆病等已知的单基因缺陷基因传给下一代的父母，单基因遗传病是由已感染的人的DNA的一个特定的基因发生改变或突变引起的遗传疾病。SART/ASRM实践委员会解释PGD适用于一个或父母双方都携带突变的基因或染色体平衡重排，此时进行PGD测试，来确定是否该突变或不平衡的染色体补体已经传染到卵母细胞或胚胎。

2胚胎植入前遗传学筛查

胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是一种较新的术语，用来描述筛选胚胎，以确保他们有正确的染色体数目，同时寻找任何结构异常的染色体的过程。这个过程称为整倍体的筛选。SART/ASRM实践委员会说PGS适用于父母是已知或假定是染色体正常，其胚胎做整倍体的筛选。

PGS技术被认为可以提高35岁以上，之前试管婴儿屡次失败以及反复流产女性提高试管婴儿的成功率。老一代的PGS技术使用FISH分析单个细胞时，仅限于分析人体23对染色体中的5到10对染色体，然而新的测试方法，如单核苷酸多态性(SNP)分析、比较基因组杂交(CGH)可以对全部23对染色体进行检测。

PGS-FISH早在1990年就已经作为胚胎染色体检查的一种手段，一开始，科学家相信通过FISH筛选出正常染色体的胚胎可能会增加试管婴儿的成功率。他们在胚胎初期，即胚胎在试管培育过程中的第三天，从已经发育到6-8个细胞的胚胎中抽出1个细胞，从而检测5种染色体到最多12种染色体，以检查出胚胎的性别。不幸的是，由于先天性的技术缺陷，FISH不仅不能增加试管的成功率，反面减少试管婴儿的成功率。而且FISH只能查出46条染色体的一小部分，其他染色体是否存在问题就不知道了。在这种情况下，FISH不再被用于大多数，欧洲及澳大利亚这些国家的试管婴儿医院。PGD是胚胎在试管中培养到5天时。使用FISH探测X和Y染色体是为了确定每个胚胎的性别，而探测21、18和13染色体则是为了测定唐氏综合症、爱德华氏综合征和帕陶综合征等常见遗传病。SNP是一项芯片式基因分析技术，是JETANIN医院独有的技术。它是把胚胎培养到第五天，胚胎孵了，再抽取一点基因组织，来检查分析DNA，做23对染色体检查，目前是送到检查。做SNP技术，需要去两次，第一次去促排取卵，把胚胎培养到第五天，胚胎孵了，再抽取一点基因组织送往做SNP检查，第二次去移植冻胚，测孕稳定后就可以回国了。

另一种更完善的基因检测PGD-aCGH，即囊胚移植前基因检测，则披世多年，而且被广泛用在的试管婴儿医院。因为用aCGH这种检测方法，我们可以检测到更精确的数据，从而可以知道人体/胚胎全部的24种染色体是否全部正常，因此更能提高试管婴儿的成功率。

aCGH是胚胎在试管中培养到第5天到第6天时，对已经发育成的囊胚进行46条(22对+X+Y)染色体进行全部检测，只要有一根染色体有问题，就不再被移植。此时的囊胚不象第三天的胚胎只有6-8个细胞，而是已经分裂到80-120个细胞，这个时候抽出5个细胞对胚胎的伤害基本可以忽略不计了。做这个检测的淘汰率较高，但剩下的都是精英。被移植的精英囊胚着床率及生育率极高，从而大大降低了胎停及流产风险。说实话，做试管成着床但停育的人非常多，包括现在35岁以上的女性自然怀孕的流产率也高，就是因为高龄产妇的胚胎染色体更容易发生变异。

试管婴儿三代技术好不好?以上就是相关的试管婴儿内容介绍，希望可以帮助患者解开心中的疑惑，更多内容可以咨询专家，另外，专家提示，试管婴儿技术能为不少高龄的女性实现怀孕的心愿，提供一丝的希望，高龄有时候也有奇迹出现。

做试管婴儿第三代技术有什么特点？都适合哪些人？

自然生育与试管婴儿技术目前而言试管婴儿技术的发展给新生婴儿有了健康的保障，而自然生育目前只能在受孕后才能检查，当出现了问题后果不堪设想。例如最近有一家三甲医院有个医生因为它的失职b超错误导致畸形儿降生的新闻铺天盖地，大家都在为新生儿的未来感到担忧，替没有第三代试管婴儿技术来把关导致畸型儿诞生而感到难过。

1第三代试管婴儿技术适合哪些人群呢?

值得一提的第三代试管婴儿技术，这项技术尤其适用于以下几类人群：

1、高龄

时间和环境对于女性卵子的危害有一个累积效益，高龄产妇更容易发生染色体异常，因为年纪越大，吸收到的有毒有害物质自然会越多，染色体变异的几率也就大一些。与此同时，人类体内代谢过程的失调和衰老等也是造成染色体结构变异的一种内因。

除了高龄女性染色体异常的遗传风险，高龄男性也同样需要做筛查。数据显示父亲的年龄大于55岁，生出唐筛儿的概率将增加2倍左右;

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2、头胎缺陷的妈妈

对于头胎宝宝有缺陷史，那么在孕育二胎前女性一定要做好染色体检查，以保证后代基因健康;

3、有流产史女性

在孕早期有过两次流产经历，再次妊娠后要做好胎儿的产前诊断了;

4、异常染色体携带者

如果夫妻一方或双方检查出是染色体异常的携带者，一定要做好产前诊断，最大程度避免染色体异常带来的生育风险;

对于以上这些需要试管婴儿助孕的患者来说，海外试管婴儿成功率远远高于国内，因为技术的限制，国内并无法实现全部染色体及125种遗传疾病的筛查。

对于无子宫患者等特殊人群，海外更有成熟完善的第三方辅助生殖机构为其提供助孕服务，这种以第三代试管婴儿技术+第三方辅助生殖的方式助孕无疑是提高试管婴儿成功率的有效途径。

Tips:

第三代试管婴儿技术是试管婴儿发展路上的产物，目前它能够解决父辈遗传性的疾病问题，通过技术诊断筛查出健康的胚胎从而孕育出健康的孩子。

2第三代试管婴儿需要哪些证件手续?

一般来说，夫妻双方的户口本、身份证、结婚证、计划生育服务证(准生证)是必须具备的。

嘉定代怀流程

做试管婴儿之前需要做些常规的检查，如妇科检查、诊刮、输卵管通透试验、抗精子抗体、肝功能和乙肝两对半、血常规分析和出凝血时间及基础内分泌激素测定等。建议患者在月经来潮期间去，一般是在月经来了的第三天，这个准备试管婴儿期间医生会要求服用一些促卵泡发育的药物。

Tips:

其实除了一些证件和手续，第三代试管婴儿还有很多需要注意的细节，比如饮食、作息、调理身体等等。如果了解得不够详细或者担心没有经验出差错，可以向专业的试管服务机构了解一下，如果还有疑惑也可以向得宝宝试管中心咨询了解，祝大家好孕!

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