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　　由遗传物质发生改变而引起的或者是有致病基因所控制的疾病称之为遗传病，常为先天性的，也可后天发病，有些几年、十几年甚至几十年后才出现明显症状那么，遗传病有怎样的风险？
　　一、常染色体显性遗传病这类是常染色体遗传病
　　常表现为多指（趾）、并指（趾）、软骨发育不全、成骨不全、球形红细胞增多症、地中海贫血等，遗传方式特点为：
　　1、患者的双亲之一必定有此病。

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　　2、连续几代都有此病，即代代传。
　　3、如果双亲无病，子女一般不发病。遗传风险预测：这类患者多为杂合子，如果夫妻一方患病，子女的发病概率为1/2;如果双方都是杂合子患者，子女的发病概率为3/4；如果夫妻双方都是纯合子患者，子女全都发病。
　　遗传病有怎样的风险
　　二、常染色体隐性遗传病这类是常染色体遗传病
　　常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病ι型、粘多糖病ι型、肝豆状核变性等，遗传方式特点为：
　　1、患者的双亲往往无病，但都是致病基因携带者。
　　2、不是连续传代，即不代代传，是散发的。

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　　3、如果是近亲婚配，子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测：如果患者是纯合子，其父母往往表面正常，但再生一个孩子可能有25%的复发风险；如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女虽不会发病但却是致病基因携带者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者，子女中有1/2发病，有1/2是致病基因携带者。

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