[长江生殖不孕不育医院]

三代试管婴儿技术能不能规避家族遗传病？随着现在外界因素等影响，造成染色体异常，因而就会遗传给宝宝，并且有些遗传疾病是非常罕见的，遗传的几率很低，因此患病的情况也很少，不过有些夫妻还是很担心自己的遗传病，染色体异常能做第三代试管婴儿吗？接下来为你解答。

三代试管婴儿技术能不能规避家族遗传病？

第三代试管婴儿就是胚胎移植前遗传学及基因诊断(以下称之为PGD)，也就是说在移植前会进行胚胎基因诊断，为避免出现异常的基因胚胎，适用于单基因遗传或者带原筛选走有基因异常的胚胎，以避免基因疾病遗传给宝宝。

世界组织研究表明，每个人约56种隐形遗传病的致病基因，而夫妻双方没有血缘关系，相同的基因也就很少，所携带的隐形致病基因也就不同，也就很难形成隐形致病基因的缺陷儿，这也是为什么近亲不能结婚的原因。

如果说夫妻双方有任何一方有严重的显性遗传性疾病，严重的隐性遗传病，比如：小头畸形、长短腿、侏儒症等，以及严重多基因遗传，比如：精神分裂症、抑郁性精神病，就无法自然怀孕，就算怀孕也很容易因染色体等问题，造成流产、胎停、死胎等。

三代试管可以解决哪些遗传病

目前第三代试管婴儿是可以有效的全面性筛查46条染色体有无异常，但人体的血脉中全世界有遗传性疾病有4000余种，因此是无法完全避免遗传性疾病的，所以就需要检查是哪种遗传病，然后在决定是否做第三代试管婴儿。

三代试管婴儿技术能不能规避家族遗传病就讲到这里了，综上所述，显性遗传性疾病和隐性的疾病有很几千种，而第三代试管婴儿只能全面检测几十余条染色体，因此是无法完全避免是否遗传给宝宝，所以夫妻双方去检查是哪种遗传性疾病，才能确定是否能够避免，做不做第三代试管婴儿。

第三代泰国试管婴儿技术目前已经广受亚洲好评，除了能排除遗传疾病、挑选健康胚胎进行移植，让宝宝的健康状况更佳外，其强大的成功率更是高达60百分比以上。目前与泰国当地多家资深三代试管婴儿医院均有合作，如泰国杰特宁、泰国NIC医院、泰国BNH医院等等，选择三代试管婴儿助您一次成功好孕！wzz

家族遗传病做试管可以避开吗？泰国三代试管婴儿技术帮你忙！

要想一家庭完整，那么必然少不了孩子的存在，孩子是父母的爱情结晶，也是家族的血脉延续，寄托着父母对生命的渴望。但是在现实生活中，很多人因为不孕不育或者遗传性疾病的困扰，未能生育属于自己的孩子，让生活黯然失色。更甚者同时经历不孕不育和遗传疾病的双重苦难。在此，就带你来详细了解一下泰国第三代试管婴儿技术，看它是怎么避免家族遗传病的。

我们知道，任何事物都存在一个因果的必然联系，那么，在杜绝缺陷儿带来的苦果之前，追根溯源是前提。

一、 缺陷儿的病源

中国是新生儿出生缺陷高发的国家之一，且具有逐年上升的趋势。据数据统计，中国每年约有20万~30万的先天性遗传疾病的孩子出生，加上后天才显现出来的缺陷，先天残疾儿童总数高达80万~120万，约占每年出生人口总数的4%~6%。这样的现状令人担忧，深感痛心，更与倡导的“优生优育”极为不符。而其中的诱因主要来自于父母或家族的遗传疾病和父母自身的染色体上的畸变基因。

1、染色体异常

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。通常健康的染色体是稳定对等的，但是若受不良因素的影响，即年龄过大导致染色体发生畸变、社会环境恶化(放射线、药物、病菌)和家族遗传性疾病等，都会使染色体发生异常，出现染色体的数目、结构增多或减少等异常现象，从而影响众多基因的表达和作用，破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化、发育，造成机体形态和功能的异常。

而染色体的畸变会导致女性流产、不孕，侥幸怀孕的也会使胎儿伴有肢体畸形、发育不良、智力低下等诸多缺陷问题。目前，随着染色体异常携带者逐年上升，大约每1200个新生儿中就有1个宝宝的身体和智力受染色体异常影响。

2、遗传病

遗传病是指由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，包括单基因病、多基因病和染色体病。

一直以来，遗传病被认为是不治之症，具有先天性、终生性和家族性。也就是说，父母一方或者双方携带遗传病基因，就会演变成一代传一代，代代相传，且伴随一生。据不完全统计，估计每100个新生儿中约有3～10个患有各种程度不同的遗传病。而目前临床上的建议也主要是以预防为主。

针对这两类健康天敌，泰国生殖专家指出，虽然染色体异常和遗传病会给下一代和整个家庭带来巨大的伤害，但若从根源上预防，就可以减少生殖杜绝其带来的危害。

二、遗传缺陷疾病的克星

泰国第三代试管婴儿技术——PGS/PGD的出现使试管婴儿领域有了“质”的飞跃，是不孕不育患者的一大福音。如今，PGS/PGD技术更是被认为是实现优生优育的标杆，是科学的助孕方式。

1、PGS技术

PGS技术指的是胚胎移植前遗传学筛查，即通过提取囊胚细胞切片，运用PGS技术可对囊胚的23对染色体的数目和结构进行全面检测，分析每条染色体是否存在异常，从而筛查出存在染色体异常的囊胚，确保植入母体内囊胚的质量。

2、PGD技术

PGD技术是指胚胎移植前基因诊断，即生殖专家在囊胚移植前对囊胚的基因进行检测，诊断囊胚是否异常，选择健康的囊胚进行移植，从而防止遗传病的一种技术。

在泰国，PGD技术可诊断出274种遗传性疾病，如常见的血友病、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等，从根源上避免携带隐性遗传基因的父母把这种疾病遗传给下一代，从而使胎儿更好地继承父母的优秀基因，保证宝宝的健康。

我们知道，如今晚婚晚育和生育二胎盛行，使得不少女性和家庭都面临大龄的难题，而大龄造成染色体异常的几率非常高，为了避免不健康的孩子出生，选择泰国第三代试管婴儿技术保证优生优育是尤为必要的。

总而言之，PGS/PGD技术可从根源上保障胚胎的健康，是解决新生儿畸形和缺陷的根本方法。对于想要试管助孕的国内患者们，为了孩子的健康和未来，泰国第三代试管婴儿技术才是你们的助孕选择。与其发现宝宝存在基因缺陷后再去补救，为何不选择从根源上杜绝呢?“与同行，生健康宝宝”泰国一直都在!

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，单每年赴泰成功好孕的家庭就超过500多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。

丁克断遗传病基因，泰国第三代试管婴儿可筛查哪些疾病？

　　今天“渐冻人家族丁克断遗传病基因”的新闻可谓是成了搜索热点，以往我们说到阻断遗传疾病可通过泰国第三代试管婴儿PGD/PGS基因筛查优生优育，那新闻所说的对于通过选择丁克来阻断家族遗传疾病的继续遗传这情况，又到底是怎么回事呢?为什么不能做第三代试管?国第三代试管婴儿是可以准确筛查哪些疾病的呢?下面就一起来看看吧。

　　下面和先来看一下“渐冻人家族丁克断遗传病基因”的新闻是怎么说的：

石家庄供卵有风险

　　故事的主角是张戟的“渐冻人家族”，而随着大家的关注，这也是他们第一次被拽至舆论中心。张戟说：“我作为后代，无法客观评价父辈们为何在明知疾病有遗传性的情况下，依然选择生儿育女的决定，而我当时愿意将家族的故事分享给媒体，是希望能通过宣传让更多的人能关注‘渐冻人’这样一个群体。生而为人，我们同样追求平等与尊重。”张戟说他自己比任何网友都明白遗传疾病带来的痛苦，这也是他为何选择丁克，让这个延续百年的“渐冻家族”故事不再继续的原因。说到这个家族遗传疾病病史，据悉可追溯至他的外曾祖母，其后，张戟的外公、小舅舅、母亲、阿姨、弟弟、表妹、包括张戟自己，都被“进行性肌肉萎缩症”缠上，可怕的“渐冻症”通过遗传，传到他这辈，已经是第四代。

　　而随着疾病的遗传，张戟的外公19岁发病，60多岁却还能行走，张戟的母亲40岁尚能行走，可40岁的张戟不得不选择轮椅。如今，张戟不仅双腿萎缩，他的手、小臂也渐渐失去力气，大部分情况下只能依靠臂膀发力。而大人们也都不曾想到，病情到了我这一代发生了变化。疾病的折磨，使得这一家住不得不决心斩断遗传。所以和同辈的兄弟姐妹决定都不要孩子了....

　　对于该事件我们暂不做他想，但是可以肯定的是这是一个辛酸且无奈的决定，同时也是下了非常大的决心的。只是与常说的泰国试管婴儿基因筛查优生优育来说，似乎该疾病也是例外。而从正确认识第三代试管婴儿的基础上来说，尽管目前通过该技术可以做到100多种单基因遗传疾病的筛查，以及染色体机构和数目异常的筛查，但是和人们所发现的4000多种遗传疾病相比，那些少见复杂的疑难杂症似乎目前也是无能为力。虽然说目前的基因筛查可以筛查一定的疾病，做到目前科学医学技术上的优生优育。但是并不能解决复杂的多基因遗传疾病，基因突变等遗传问题，所以并不是所有的遗传疾病都能顺利的通过泰国试管婴儿PGD/PGS基因筛查来阻断。

　　那么，泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病呢?

　　Addison病、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、血球蛋白血病 、血球蛋白血病、眼部白化病 、白化病—耳聋综合征、WiskottAldrich综合征、Alport综合征、釉质生长不全、釉质生长不全 、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病、先天性白内障、小脑共济失调、小脑共济失调、扩散性脑硬化、腓骨肌萎缩症、无脉络膜症、脉络膜视网膜、色盲、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病、肾源性尿崩症、尿崩症、先天性角化不良、外胚层发育不全、EhlersDanlos综合征、面生殖发育不全、局灶性皮肤发育不良、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症 、糖原贮积、性腺发育不全(xy女性类型)、慢性肉芽肿病 、血友病A、血友病B、脑积水、低磷酸血性佝偻病、鱼鳞癣 、色素失节症;

　　Kallmann综合征 、Spinulosa毛囊角化病、LeschNyhan综合症、Lowe(眼脑肾)综合症 、视网膜黄斑营养不良、Menkes综合症、智力迟缓，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障47智力迟缓(FRAXE 型)、智力迟缓(MRXI型) 、小眼症 、黏多糖贮积病II(Hunter综合征)、肌营养不良(Becker型)、肌营养不良(Duchenne型)、肌营养不良(ED 型)、肌小管肌病 、先天性静止性夜盲症 、Norrie’s(假性神经胶质瘤)、眼球震颤(眼球运动的或抽动)、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症、 口面指(趾)综合症(第I类型)、感觉性聋症、感觉性聋症 、磷酸甘油酸激酶缺乏 、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏、Reifenstein综合症、视网膜色素变性、痉挛性麻痹、脊椎肌萎缩、迟发性脊椎骨骼发育不全、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症、甲状腺素结合球蛋白缺乏或变种、Xg血型系统...

　　注意!丁克阻断遗传无疑是没有办法的办法，而如果只是存在染色体异常携带，或者以上的遗传疾病，那么是可以通过泰国试管婴儿对胚胎进行取样做PGD/PGS基因筛查来阻断的，所以对于有过遗传病史，流产史，多次试管失败，或者有过患病儿出生的家庭而言，优生优育一定要做好相关检查，以及育儿选择，避免患病儿的出生。