【无排卵可以怀孕吗】

在生殖内分泌和不孕不育的人群中，有相当一部分是遗传因素造成，分为染色体病、单基因病和复杂性多基因病，相应的遗传检测技术日新月异。但其中染色体的核型检查仍然是一种最基本的检测指标。染色体异常有数目异常和结构异常两大类，临床表型各异，因此很多夫妻在接受美国试管婴儿前，建议先做染色体筛查。

染色体（Chromosome）和染色质是同一种物质在细胞周期的不同时期中所表现的不同存在形式，是一种由DNA、组蛋白、非组蛋白及RNA等组成的核蛋白复合物，是遗传物质-基因的载体。

人类有23对染色体，其中22对常染色体。1对性染色体X和Y，所以女性为46，XX，男性为46，XY。

染色体异常有什么影响

染色体做为遗传物质的载体，染色体出现异常（数目异常和结构异常），会带来一系列的遗传学问题：如生殖功能障碍者、第二性征异常、男性无精等疾病。

值得注意的是：在不孕症、复发性流产和畸形胎儿史等有生育异常的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者，有这些临床问题的夫妇应该双方都进行染色体核型检查。虽然部分人表面上看似与常人无异，但可能存在染色体异常，需要进行染色体检查。

染色体病的分类

染色体病有结构异常和数量异常两大类：

染色体数目异常

1、性染色体数量异常，常见性染色体数目异常有Klinefelter综合征（47，XXY）、Turner综合征（45，XO）等，前者表现为男性性腺发育不良，精子发生障碍；后者女方表现为卵巢发育不全，闭经，伴有身材矮小等表型。

2、常染色体数目异常，即22对常染色体中至少有一对多了一条或少一条。

常见的有唐氏综合征（47，XN，+21），爱德华综合征（47，XN，+18,），帕陶氏综合征（47，XN，+13）。染色体数目异常常表现为智力障碍，多发畸形。

3、染色体嵌合者，外周血染色体的核型也可能发生一种嵌合的现象，例如46,XX/46,X0，两种核型都存在，临床表现随着异常核型细胞的比例增加而加重。例如一般正常人的46,X0的比例小于3%，如果大于5%就可能有卵巢功能减退的征象了。这种低比例的嵌合型需要特殊方法数几百个细胞才能计算。

染色体结构异常

染色体结构异常常见有平衡易位、罗氏易位、倒位。携带者一般表型正常。少数情况下，由于断裂点附近含有功能基因的片段缺失或重复，或者关键功能基因被打断，或者基因的位置效应导致异常表型。

这类患者夫妇一般表型正常，所形成的精子和卵子形态也常常正常，但生殖细胞在成熟分裂时常常导致染色体不平衡，受精后形成染色体不平衡异常胚胎，导致不孕症、自然流产、胎儿畸形、智低儿等。这类患者所产生的精子和卵子染色体正常的比例，因人而异，可能和结构异常所涉及的染色体及断裂点的位置等有关。

哪些人群需要查染色体？

1生育障碍

在不孕症、复发性流产和畸形胎儿史等有生育异常的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者，有这些临床问题的夫妇应该双方都进行染色体核型检查。

2接触过有害物质者

辐射、化学药物、病毒等可引起染色体的断裂，畸变发生在体细胞可引起相应的疾病，如肿瘤；畸变发生在生殖细胞可引起流产、死胎、胎儿畸形等。

3性发育异常

女性原发性或继发性闭经；男性睾丸发育不良，严重少弱精或无精子症；性腺发育不良；卵巢早衰；外生殖器两性畸形者。

4白血病等恶性肿瘤

染色体畸变可能导致恶性肿瘤，如在慢性粒细胞白血病患者中，大约95%的患者染色体检查出现费城染色体（Ph染色体），成为诊断依据和作为疗效和愈后的参考指标。

5先天性多发性畸形

临床上以多发性畸形和智力低下为主要特征，同时常伴有多个临床特征。

试管婴儿为什么要做染色体检查

试管婴儿手术前检查是保障试管婴儿手术顺利进行的关键，以达到试管婴儿优生优育目的。为不孕夫妻双方精子和卵子的质量，以便医生能制定出合理试管婴儿治疗方案。试管婴儿术前检查中为什么要做染色体检查呢?

高龄女性怀孕有一定风险，因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育，试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。

可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

第三代试管婴儿技术

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

做试管婴儿前需要做染色体基因检测吗(那女性染色体有问题能做试管吗？)

做试管婴儿前需要做染色体基因检测吗

不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是目前最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第一、二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

双子宫切除怀孕

试管婴儿技术中，只有三代技术可以进行遗传学筛查，1代（ivf-t）和代（icsi）都没有此项功能。基因没有优秀之说，只有正常和异常。而且三代试管技术中有些仅检测染色体，而有些能检测dna。一般情况下，如果夫妻没有严重的单基因疾病，则无需检测dna，仅需检测染色体即可。确保移植的胚胎没有数目异常。这样的胚胎不仅着床后的流产率很低，而且孩子不会罹患染色体疾病。以上回答来自试管婴儿和遗传专家——沁溪健康

那女性染色体有问题能做试管吗？

1、染色体有问题是可以做试管，但是从优生优度的角度来说，夫妻一方或者双方都有染色体问题，是可以选择试管婴儿的方式，这样可以大大减少孩子先天畸形率，减少女方因为胚胎先天问题而流产的几率。、染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，染色体有问题的患者，有可能会将这种疾病遗传给下一代，使下一代也会患上染色体异常的，染色体有问题的患者想要获得孩子，则可以通过试管婴儿的技术来减少后代的患病率。3、染色体有问题的患者，可以在医生的建议下，通过试管技术获得自己的孩子，通过试管婴儿技术的基因筛查，能有效避免患者生育不健康孩子，做试管婴儿可以避免这种缺陷发生，同时也是为了下一代的健康着想。注意事项：染色体有问题的患者，一定要在医生的建议下来正确的选择试管婴儿的方式受孕，染色体异常的患者有可能会在怀孕的过程中出现流产，畸形胎儿或胎儿的遗传缺陷，为了避免这些缺陷发生，一定要在医生的指导下来进行正确的做试管。

可以做！

女方染色体平衡易位能要正常孩子么

能，概率比正常人低。易位导致胚胎染色体异常，容易流产。靠第三代试管婴儿技术可以避免。但易位不太符合国内第三代试管婴儿医学指征，如果条件允许，建议出境助孕。以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康

你好，由于你对病情的描述很少，我们紫朵朵的咨询专家不知道你的染色体平衡易位是那两条染色体，区段怎么样从理论上说，平衡易位患者产生的精子、卵子1/18正常，1/18平衡，也就是说/18的精子、卵子是正常的，其余为不平衡精子、卵子。目前，对待染色体异常患者的生育，是做第三代试管婴儿，对早期胚胎进行创伤性检测，筛选正常或平衡的胚胎进行移植。但是，这种方式的成功率很低，很多患者花费了很多的时间和金钱，最后还是没有生育。目前，最通行的办法是做或供精试管婴儿，来避免不正常的染色体遗传。由于政策的限制，公立医院很少有卵源不可以做试管婴儿。试管中心，可以推荐健康卵源和试管医院，成功率很高。（手机上网，请点击查看大图，可获得精美好孕图）

女方查出染色体多态，1ps+，不知道会不会影响

你是女同志吧？热的染色体就是3对，男性第3对是XY女性是XX。放心吧，正常。

虽然1ps+属于正常多态性表现,但因为在形成生殖细胞和形成受精卵后染色体需要进行复制和分裂,ps+的片段可能造成卵子或胚胎染色体异常,导致反复流产的发生,且几率无法计算.流产的原因很多,因您没有进行流产胚胎的染色体检查,不能确定流产一定是染色体异常所致.再怀孕,仍然有流产可能,此种情况不是试管婴儿的适应症,也就是说不能以此为理由进行试管婴儿,且第一代和第二代试管婴儿都不能避免移植的胚胎无染色体异常.济南军区总医院-生殖医学中心-郝天羽主任医师

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